스위스 Tstrasse 2 대학 식물학연구소의 Zhang과 Gruissem은 카사바의 잎디스크에서 아프리카 카사바 모자이크 바이러스(African cassava mosaic virus, ACMV)의 복제 연구를 효율적으로 수행할 수 있는 Transient viral replication assay 시스템을 개발하였다.
ACMV는 온실가루이에 의해 전반되는 제미니바이러스로 Geminiviridae과 Begomovirus속에 속한다. ACMV 유전체는 두 개의 환형 단일가닥 DNA인 DNA A와 DNA B로 구성되어 있고 이들 DNA는 외피단백질에 둘러싸여 쌍둥이 구형 입자를 이룬다.
외피단백질을 암호하는 DNA A는 복제와 관련이 있으며 DNA B는 바이러스의 세포간이동 및 원거리이동과 관련된 단백질을 암호한다고 한다.
제미니바이러스는 그들의 기주로부터 복제에 필요한 단백질을 충당하며 rolling circle 방식으로 복제한다. ACMV의 DNA A는 다른 베고모바이러스와 마찬가지로 자율적 복제와 입자형성 능력을 가지지만 식물체에 전신으로 감염하지는 않는다.
바이러스 복제는 복제를 위해 필요한 단백질 가운데 유일하게 바이러스 암호하는 Rep라는 단백질에 의존하는데, 제미니바이러스의 Rep 단백질은 복제개시점과 origin을 특이적으로 인식하거나 DNA복제에 필요한 기주 단백질의 축적을 유도와 같은 여러 가지 기능을 지니고 있다.
Zhang과 Gruissem은 ACMV 저항성 분석에 필요한 transient replication법을 개발하고 최적화하기 위한 연구를 수행하였는데 이들은 감염성 ACMV 클론을 유전자총을 이용하여 카사바의 잎디스크에 도입했을 때 바이러스를 접종한 잎디스크의 배양법에 따라 세포내의 바이러스 복제 효율이 달라진다는 사실을 발견하였다.
또한 "잎디스크 배양시 사용되는 배지의 종류와 최적화된 배지에서 배양할 때 잎디스크의 배양기간이 transient replication법에 중요한 영향을 준다"고 보고하였다.
출처: Virus Research 92:47-54
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